• È la forma più comune (circa l’85-90% dei casi).
• Ha un’evoluzione lenta e progressiva.
• È causata da un assottigliamento e atrofiadell’epitelio pigmentato retinico e dalla formazione di drusen, piccoli depositi giallastri sotto la retina.

 Sintomi:

• Visione centrale sfocata o sbiadita.
• Difficoltà nella lettura o nel riconoscere i volti.
• Necessità di maggiore luce per leggere.
• In fase avanzata, si sviluppa una macchia scura centrale nella visione.

• È la forma meno frequente (10-15%) ma molto più aggressiva.
• È causata dalla crescita anomala di vasi sanguigni (neovascolarizzazione) sotto la retina.
• Questi vasi sono fragili e permeabili, possono sanguinare o perdere liquido, danneggiando la retina.
  
  

Sintomi:

• Peggioramento rapido della vista centrale.
• Linee dritte che appaiono ondulate (metamorfopsia).
• Visione distorta o con macchie scure (scotomi centrali).
• Possibile perdita improvvisa della vista centrale.

• Età avanzata (oltre i 60 anni).
• Fumo di sigaretta (rischio fortemente aumentato).
• Familiarità (predisposizione genetica).
• Ipertensione e malattie cardiovascolari.
• Dieta povera di antiossidanti.
• Esposizione prolungata ai raggi UV

• Esame del fondo oculare
• OCT (Tomografia a Coerenza Ottica): esame d’elezione per vedere gli strati retinici
• Fluorangiografia: utile soprattutto per la forma umida anche se oggigiorno questo esame è praticato molto meno grazie all’avvento dell’ANGIOGRAFIA OCT che non prevede somministrazione di mezzo di contrasto
• Griglia di Amsler: test semplice per monitorare eventuali distorsioni visive